FDA dopuściła do stosowania wektorową szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson/Janssen

Amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) wydał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, w procedurze użycia w sytuacji wyjątkowej (emergency use authorization), wektorowej szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen należącej do koncernu Johnson & Johnson. Od 16 lutego br. prowadzona jest ocena tej szczepionki w Europejskiej Agencji Leków w ramach procesu warunkowego dopuszczenia do obrotu. Decyzja spodziewana jest w połowie marca br.